单细胞基因测序在基因组研究中的的发展前景

应糖核反应酸可验证了他们的步骤，这是一种对DNA碱基顺利完成脱氧核反应糖核反应酸，以鉴定基因的步骤，兼具超较高的准确功能性。他们相信，使用nuc-seq对单巨噬细胞线粒体顺利完成脱氧核反应糖核反应酸，然后采行载体深入脱氧核反应糖核反应酸顺利完成可验证，不该就可以将帕金森氏症中都的线粒体歧异功能性扫描出来。

为了阐明这一点，Wang等人对两种类别的人胰腺癌中都的多个单巨噬细胞线粒体顺利完成了脱氧核反应糖核反应酸，他们并没挖掘出在表型学上样子的两个恶功能性巨噬细胞。除了证实在恶功能性中都的仅有巨噬细胞都带有大值的基因，研究成果者还挖掘出恶功能性巨噬细胞中都带有愈发大值的亚沃克及才行基因现象（这在个卵母巨噬细胞中都是很罕见的）。他们还使用数学步骤对恶功能性有组织单个巨噬线粒体的基因率顺利完成了估算。

基于这些框架与步骤，他们挖掘出，各有不同类别的DNA基因在各有不同恶功能性中都以各有不同的速度累计，而且，在癌巨噬线粒体，有两种互为分立的“基因时钟”在运行。DNA内大规模的结构设计转变（例如；还有DNA的增值和缺失）可能不会暴发于恶功能性重大突破的早期，而点基因则是在不会话中都逐渐获取的。研究成果相比之下，生长速度愈发高于的luminal免疫球蛋白胰腺癌巨噬细胞的基因率也相对愈发高于，而来自波及功能性愈发极强的三重阴功能性胰腺癌巨噬线粒体的基因速率，则比较长时间巨噬细胞较高于于13倍。

Nuc-seq及其它相关脱氧核反应糖核反应酸步骤可以设法我们对个体恶功能性内的基因歧异功能性有愈发加深入研究的了解，也不会促进我们探究帕金森氏症重大突破及反之亦然用药步骤。尤其是恶功能性内的基因多样功能性可能不会被用做假设在药剂用药中都，否不会浮现药剂抗功能性，因为导致药剂抗功能性的基因基因很可能在用药前就早已不存在了。

这在一些治疗药剂很难有效用药帕金森氏症的也就是说上应用中都都有所纪录。研究成果结果再一次所述，单个大样品值的恶功能性有组织扫描——这是在此此前普遍用做自由选择载体用药步骤的伎俩——并无法均面扫描恶功能性的表型学特征。

恶功能性线粒体内所还包括的所有基因个数，包括那些只在少数巨噬细胞浮现的基因，很可能不会尽快了各有不同恶功能性免疫球蛋白波及功能性的较高高于。例如，恶功能性内表型多样功能性的素质及恶功能性有组织和较长时间有组织的区别于，可能受到影响着免疫系统对较长时间巨噬细胞和恶功能性巨噬细胞的区分能够。因此，找寻癌巨噬细胞产生基因歧异功能性的功能，就可能不会寻找到属于自己用药途径。

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对个卵母巨噬细胞顺利完成分析步骤的新核反应心技术大大涌现。在此此前要确定的是，nuc-seq及其它单巨噬细胞线粒体核反应心技术，例如MALBAC等所得到的扫描结果的正确性有多较高。例如，很多癌巨噬细胞是非整倍卵母巨噬细胞（它们的性染色体个数异常），但是，nuc-seq核反应心技术可能只单单用做扫描仅有非整倍卵母巨噬细胞的帕金森氏症。

此外，虽然线粒体脱氧核反应糖核反应酸的成本依然在大大下降，但是，单个巨噬细胞线粒体脱氧核反应糖核反应酸以及由此对比较简单脊椎动物信息顺利完成分析步骤的成本依然是极佳的。

在破译帕金森氏症线粒体的高架桥上，单个巨噬细胞脱氧核反应糖核反应酸核反应心技术的浮现无疑是一个里程碑。借助这一核反应心技术，我们可以对各有不同较高血压的恶功能性巨噬细胞线粒体顺利完成比较，或者比较同一较高血压在解剖学上互为分立的内脏、有组织的恶功能性巨噬细胞，甚至可以比较同一恶功能性有组织内的个卵母巨噬细胞有数的歧异。这些都让我们愈发加明确地察觉到，恶功能性线粒体的动态变化及较高度多样功能性的不存在。

单巨噬细胞脱氧核反应糖核反应酸将设法我们对隐匿于癌巨噬线粒体的罕见基因顺利完成扫描，这些基因可能不会最终导致药剂抗功能性的暴发，从而从根本上避免给较高血压服用在先、甚至有毒功能性的药剂顺利完成用药。终于一点需要引起注意的是，恶功能性巨噬细胞线粒体的这种较高度多态功能性，是帕金森氏症的；还有形态，而且很可能不会是我们尚未开始开发能用的潜在用药途径。帕金森氏症的表型特征在各有不同较高血压身上各不相同，例如，同一较高血压的原发恶功能性和转移恶功能性不存在歧异，又或者同一恶功能性有组织内的个卵母巨噬细胞有数也不存在歧异。

原意检索： Edward J.Foxand Andrew Lawrence A.Loeb. (2014) One cell at a time. Nature, 512:143-144.。

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