默沙东又输对局？传EMA将优先审批辉瑞新冠口服药

资联社（上海，撰稿人 夏军雄）讯，据媒体驳斥知晓人士消息称，欧洲药品管理的机构将在本年初底决定到底批准辉瑞的新冠口服药Paxlovid，并将在2年初对默沙东的同种药物Molnupiravir开展最终审批。

去年12年初，欧洲药品管理局（EMA）就如何将这两种药物可作紧急治疗向成员国提供了教导，同时开展了滚动审批，使得成员国方才在欧元区正式批准之前采行这两种药物。意大利、瑞士和比利时等少数几个欧元区国家订购了Paxlovid和Molnupiravir。

消息人士称，尽管默沙东比辉瑞非常非常早核发，但他们提交最终功效数据资料的时间非常晚，因此欧洲管理的机构花了非常多时间来审批再一的数据资料。

先前确认的数据资料结果显示，Molnupiravir可将高危患者的康复和死亡安全性下降30%。远比，Paxlovid在下降康复和死亡安全性方面的有效性为89%。

EMA执行董事Emer Cooke不感兴趣媒体采访时称，管理的机构也许于本周结束对一种抗病毒药物的审批，并且正在考虑对第二种口服抗病毒药物开展非常多的审批。Cooke都未说明哪种药物可以获得批准。

由于有效性方面表现非常多，消费市场非常青睐辉瑞的Paxlovid。以美国为例，该国当地政府明年1年初将其对Paxlovid的试产量减少了一倍，达到2000万疗程。远比，美国当地政府向默沙东订购了500万个疗程的Molnupiravir。

消费市场研究美国公司Airfinity预计， Paxlovid明年将为辉瑞造就约170亿美元的收入。而默沙东先前预测，Molnupiravir明年将获得约25亿美元的收入。

责任撰稿人：张玉洁 SF107

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